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1838
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Durante la excavación del canal Brunswick Altamaha, en Georgia, se hallaron fragmentos de un molar que posteriormente serían fundamentales para identificar científicamente al mamut colombino.
1846
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Charles Lyell puso el animal en conocimiento del naturalista escocés Hugh Falconer al enviarle fragmentos del molar encontrados en Georgia en 1838.
1857
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Hugh Falconer describió científicamente al mamut colombino y lo denominó Elephas columbi, en referencia a Cristóbal Colón.
1922
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Se halló en Nebraska el espécimen de mamut colombino conocido como Archie, que posteriormente se convirtió en un emblema paleontológico del estado.
1963
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Se reportó un molar atribuido a un mamut en Costa Rica. El espécimen se ha perdido desde entonces, pero el registro documentó la presencia del grupo en una región con ambientes más variados que los frecuentados por el mamut lanudo del norte.
1988
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El mamut colombino fue designado fósil estatal de Washington, reflejando su importancia como parte del patrimonio paleontológico del estado.
1989
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Archie, un espécimen de mamut colombino hallado en Nebraska en 1922, es reconocido como el fósil estatal de Nebraska.
1942
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Se publicó póstumamente la monografía de Henry Fairfield Osborn sobre los Proboscidea. En ella empleó diversos nombres de géneros y subgéneros propuestos para elefántidos extintos, entre ellos Archidiskodon, Metarchidiskodon, Parelephas y Mammonteus.
1942
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En su monografía, Osborn utilizó nombres para numerosas subespecies o variedades regionales e intermedias y creó recombinaciones como Parelephas columbi felicis y Archidiskodon imperator maibeni.
1970 - 1979
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A partir de la década de 1970, varios investigadores simplificaron la clasificación de los mamuts. Todas las especies fueron situadas en el género Mammuthus y muchas diferencias anteriormente usadas para separarlas se interpretaron como variación intraespecífica.
1970 - 1979
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Durante la década de 1970 se consolidó la clasificación que reunía a las especies de mamut dentro del género Mammuthus, reduciendo el uso de numerosos géneros y subgéneros históricos.
1970 - 1979
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La revisión taxonómica desarrollada desde la década de 1970 reinterpretó muchas diferencias entre formas de mamut como variación dentro de una misma especie, en lugar de reconocerlas como especies separadas.
2003
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En su revisión de 2003, Larry Agenbroad concluyó que Mammuthus columbi, el mamut colombino, y Mammuthus exilis, el mamut pigmeo, eran las únicas especies de mamuts endémicas de América, mientras otras también vivieron en Eurasia.
2003
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Larry Agenbroad resumió el estado de la taxonomía de los mamuts norteamericanos y concluyó que varias especies habían sido consideradas sinónimos más modernos.
2011 - 2015
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Los resultados genéticos de 2011 y el estudio morfológico de 2015 modificaron la comprensión de la historia evolutiva del mamut colombino al señalar, respectivamente, su agrupamiento mitocondrial con mamuts lanudos y su origen a partir de Mammuthus trogontherii.
2011
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El análisis genético del mamut de Huntington, considerado morfológicamente típico del mamut colombino, lo situó dentro de un subclado de mamuts lanudos, lo que aportó evidencia de una relación evolutiva estrecha entre ambos grupos.
2011
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Un estudio del genoma mitocondrial completo mostró que dos mamuts colombinos examinados, incluido el llamado mamut de Huntington, se agrupaban dentro de un subclado de mamuts lanudos. El ADN mitocondrial se hereda por línea materna.
2015 - 2016
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Para mediados de la década de 2010, la evidencia disponible situaba al mamut colombino como una especie americana estrechamente relacionada con formas euroasiáticas, especialmente Mammuthus trogontherii, mientras los estudios genéticos revelaban una historia más compleja de parentesco con los mamuts lanudos.
2015
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El estudio de los molares publicado en 2015 señaló que el mamut colombino y Mammuthus trogontherii eran morfológicamente muy parecidos, reforzando la interpretación de una relación evolutiva entre ambos.
2015
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Un estudio de 2015 basado en los molares de mamuts norteamericanos confirmó que Mammuthus columbi evolucionó a partir de la especie euroasiática Mammuthus trogontherii, y no de Mammuthus meridionalis como se había sugerido anteriormente.
1967
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Paul S. Martin propuso inicialmente la hipótesis de la sobrecaza, según la cual la depredación humana contribuyó decisivamente a la extinción del mamut colombino y de otros integrantes de la megafauna. Su argumento se basó en la correlación entre la expansión de Homo sapiens y extinciones que afectaban principalmente a grandes animales.
1967 - 2016
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Entre la propuesta de Paul S. Martin en 1967 y las evaluaciones arqueológicas posteriores, la contribución de la cacería humana a la desaparición del mamut colombino se convirtió en uno de los principales debates sobre su extinción.
1986
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La crítica de la asociación, detallada por Meltzer en 1986, señaló que la escasez de asociaciones entre restos arqueológicos, mamuts y seres humanos puede explicarse por la brevedad del periodo de convivencia registrado en comparación con la extensión total del registro geológico de los mamuts.
2002
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Un estudio de 2002 concluyó que el registro arqueológico no respaldaba firmemente la hipótesis de la sobrecaza: de 76 yacimientos Clovis examinados, solo 14 proporcionaban pruebas sólidas de cacería.
2002
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De los 14 yacimientos Clovis con pruebas sólidas de cacería examinados en 2002, 12 contenían restos de mamut y dos contenían restos de mastodonte.
2002
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El estudio de 2002 estimó que solo una pequeña fracción de los yacimientos con megafauna debería contener restos arqueológicos asociados, aproximadamente el 18 %, un patrón compatible con la escasez de evidencias de cacería.
2016
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En 2016, Santos Fernández explicó que mamuts y seres humanos habrían convivido alrededor de veinte siglos en América del Norte, pero que en una localidad concreta esa convivencia habría sido mucho más breve, dificultando hallar restos correspondientes exactamente a ese intervalo.
2016
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La ausencia de crías y la falta de una gran diversidad de otras especies animales reunidas en el yacimiento fueron utilizadas en 2016 para apoyar la interpretación de una mortandad relacionada con la sequía y el agotamiento del agua.
2016
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El análisis considerado en 2016 identificó marcas de carroñeo en los huesos, un indicio que descarta que los restos hubieran sido enterrados rápidamente y que apoya una acumulación prolongada tras la muerte de los animales.
2016
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En 2016 se sugirió que un grupo de mamuts murió durante una sequía cerca de un abrevadero que estaba disminuyendo. Esta hipótesis ofreció una explicación alternativa para la concentración de restos en el yacimiento.
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