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1856 - 1863
En experimentos de cruza realizados entre 1856 y 1863, Gregor Mendel estudió la transmisión de diversos rasgos en plantas de guisante. Sus resultados mostraron que la herencia seguía patrones estadísticos sencillos, que posteriormente se formularían como las leyes de Mendel.
1865
A principios de 1865, Gregor Mendel dio a conocer sus investigaciones sobre hibridación de plantas en dos conferencias ante la Sociedad de Historia Natural de Brno. Estas presentaciones precedieron a la publicación formal de su trabajo.
Fuente de la imagen: Gregor Mendel
1866
En 1866 se publicó el trabajo de Mendel bajo el título Experimentos sobre hibridación de plantas, en las Actas de la Sociedad de Historia Natural de Brno. El estudio describía los principios que más tarde serían conocidos como las leyes de Mendel.
1869
En 1869, Friedrich Miescher aisló una sustancia procedente de núcleos celulares a la que llamó nucleína. Esta sustancia sería reconocida posteriormente como ácido desoxirribonucleico, o ADN.
Fuente de la imagen: Friedrich Miescher
1900 - 1915
En 1900, Hugo de Vries, Carl Correns y Erich von Tschermak redescubrieron de manera independiente los resultados de Mendel. Para 1915, los principios de la genética mendeliana se habían aplicado a numerosos organismos, especialmente a la mosca de la fruta Drosophila melanogaster.
Fuente de la imagen: Leyes de Mendel
1918
En 1918, Ronald Fisher publicó The Correlation Between Relatives on the Supposition of Mendelian Inheritance. El trabajo mostró cómo los principios mendelianos podían explicar la variación continua observada en poblaciones.
Fuente de la imagen: Ronald Fisher
1943
En 1943, Joachim Hämmerling utilizó las algas Acetabularia crenulata y Acetabularia mediterranea para demostrar que el núcleo contiene la información hereditaria. El experimento relacionó el núcleo con las diferencias físicas y fenotípicas.
1880 - 1890
Entre 1880 y 1890, Walther Flemming, Eduard Strasburger y Édouard van Beneden describieron la distribución de los cromosomas durante la división celular. Sus observaciones contribuyeron a relacionar los cromosomas con la transmisión hereditaria.
Fuente de la imagen: Cromosoma
1900 - 1925
Bajo el liderazgo de Thomas Hunt Morgan, los genetistas que trabajaban con Drosophila desarrollaron la teoría mendeliana-cromosómica de la herencia. La teoría vinculó los factores hereditarios de Mendel con los cromosomas y fue ampliamente aceptada para 1925.
Fuente de la imagen: Teoría cromosómica de Sutton y Boveri
1910
En 1910, Thomas Hunt Morgan aportó evidencias experimentales de que los genes residen en los cromosomas. Sus estudios con Drosophila relacionaron rasgos hereditarios concretos con cromosomas específicos.
Fuente de la imagen: Thomas Hunt Morgan
1913
En 1913, Alfred Sturtevant elaboró el primer mapa genético de un cromosoma. Utilizó la frecuencia de recombinación para estimar la distancia relativa entre genes.
1913
Los mapas genéticos desarrollados en 1913 mostraron que los genes se organizan linealmente a lo largo de los cromosomas. Esta representación permitió estudiar el orden y la distancia relativa entre genes.
Fuente de la imagen: Cartografía genética
1931
En 1931 se identificó el entrecruzamiento cromosómico como la causa de la recombinación genética. El intercambio de segmentos entre cromosomas homólogos explica cómo se generan nuevas combinaciones de genes.
Fuente de la imagen: Entrecruzamiento cromosómico
1956
En 1956, Joe Hin Tjio y Albert Levan determinaron que las células humanas poseen 46 cromosomas. Esta corrección estableció el número cromosómico humano aceptado actualmente.
Fuente de la imagen: Cromosoma 1 (humano)
1928
En 1928, Frederick Griffith descubrió que bacterias muertas podían transferir material hereditario a bacterias vivas. El fenómeno, conocido como transformación bacteriana, proporcionó una primera evidencia de la transferencia de información genética.
Fuente de la imagen: Experimento de Griffith
1933
En 1933, Jean Brachet demostró que el ADN se encuentra en los cromosomas y que el ARN está presente en el citoplasma de todas las células. Sus resultados ayudaron a distinguir las localizaciones celulares de ambos ácidos nucleicos.
1941
En 1941, Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle demostraron que los genes controlan la producción de proteínas. Sus experimentos con organismos modelo apoyaron la relación conocida como un gen, una enzima.
1950
En 1950, Erwin Chargaff mostró que los cuatro nucleótidos no aparecen en proporciones constantes en todos los ácidos nucleicos. Sin embargo, observó regularidades generales, especialmente en las proporciones entre bases nitrogenadas del ADN.
Fuente de la imagen: Ley de Chargaff
1952
En 1952, el experimento de Hershey y Chase demostró que el ADN, y no la proteína, es la molécula que porta la información genética de los fagos. El resultado reforzó la idea de que el ADN constituye el material hereditario de los organismos.
Fuente de la imagen: Experimento de Hershey y Chase
1953
En 1953 se descubrió la estructura en doble hélice del ADN. El modelo explicó cómo el apareamiento de bases podía permitir tanto el almacenamiento de información genética como su copia.
Fuente de la imagen: Ácido desoxirribonucleico
1958
En 1958, el experimento de Meselson y Stahl demostró que el ADN se replica de forma semiconservadora. Cada molécula hija conserva una hebra de la molécula original y sintetiza una hebra nueva.
Fuente de la imagen: Experimento de Meselson-Stahl
1961
En 1961 se estableció que el código genético se organiza en tripletes de nucleótidos llamados codones. Cada codón especifica un aminoácido o una señal de terminación durante la síntesis de proteínas.
Fuente de la imagen: Código genético
1962
En 1962 se realizó un experimento de clonación utilizando células no embrionarias, concretamente células del revestimiento intestinal de un renacuajo. El resultado mostró que células diferenciadas podían conservar la información necesaria para el desarrollo.
Fuente de la imagen: Clonación
1964
En 1964, Howard Temin mostró mediante estudios con virus de ARN que la dirección habitual de la información genética, del ADN al ARN, podía revertirse. Este trabajo anticipó el concepto de transcripción inversa.
Fuente de la imagen: Howard Martin Temin
1970
En 1970 se descubrieron las enzimas de restricción, capaces de cortar el ADN en sitios específicos. Estas herramientas hicieron posible aislar, combinar y manipular fragmentos de ADN en el laboratorio.
Fuente de la imagen: Enzima de restricción
1983
En 1983, Kary Banks Mullis descubrió la reacción en cadena de la polimerasa, conocida como PCR. La técnica permite amplificar millones de copias de una región específica de ADN y transformó la investigación genética.
Fuente de la imagen: Reacción en cadena de la polimerasa
1989
En 1989, Francis Collins y Lap-Chee Tsui secuenciaron el gen humano que codifica la proteína CFTR. El gen está asociado con la fibrosis quística y su identificación facilitó el estudio molecular de esta enfermedad.
Fuente de la imagen: CFTR
1995
En 1995 se secuenció por primera vez el genoma completo de un organismo vivo: la bacteria Haemophilus influenzae. El logro inauguró la era de la genómica comparativa y de la secuenciación sistemática de genomas.
Fuente de la imagen: Haemophilus influenzae
1996
En 1996 se completó la primera secuenciación de un genoma eucariota, correspondiente a la levadura Saccharomyces cerevisiae. El proyecto proporcionó un mapa integral de los genes de un organismo con células eucariotas.
Fuente de la imagen: Saccharomyces cerevisiae
1998
En 1998 se obtuvo la primera secuencia completa del genoma de un eucariota multicelular: el nematodo Caenorhabditis elegans. El organismo se convirtió en un modelo fundamental para estudiar el desarrollo y la función génica.
Fuente de la imagen: Caenorhabditis elegans
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